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サイノファーム台湾の強み

技術力 >
サイノファーム台湾は、原薬製造プロセス開発と化学有機合成ルートの設計、更に新規化学物質の開発初期段階の合成から商業用量産に至るまで、高い研究開発力を誇るサービスを提供しています。
製品の生産 >
サイノファーム台湾の高い生産能力は、アメリカFDA(食品医薬品局)からcGMP基準に適合した先端設備を配備していると認められており、コストパフォーマンスの高い開発・生産を行い、各国の特許法に則した品質の高い製品をご提供しています。
製品とサービス >
抗がん領域の原薬製造で世界的な知名度を誇るサイノファーム台湾は、高活性で高い技術レベルを必要とする原薬を選択して開発することに力を注いでいます。そして、世界水準の品質とプロフェッショナルなサービスで高い評価を得てきました。サイノファーム台湾が開発する原薬の種類は多岐にわたり、その技術力は、低分子(small molecules)有機合成、及びペプチド(Peptides)化合物などを含み、高い研究開発力を有しています。
兼具專利品質及亞洲優勢專精高品質原料藥開發及製造

サイノファーム台湾は世界へ原薬を供給している原薬製造メーカーです。原薬や中間体の製造プロセスの研究開発と製造のサービスをご提供しています。高い専門技術を持つスタッフを擁し、ジェネリック医薬品及び新薬開発において高品質、そして特許を侵害しない原薬をご提供しています。また、新薬メーカー様へ、コストセーブに結びつく競争力ある商業用量産のサービスをご提供しております。弊社の原薬に関連するトータルサービスは、市場から要求される多種の課題をクリアするとともに、お客様の多様なご要望にお応えしています。

弊社は、世界の製薬業界においても優秀な製造プロセス開発チームを擁し、マルチパーパスの最先端原薬生産設備を備えており、初期臨床用の原料、ジェネリック医薬品の原料の生産、新薬の受託サービス等を行っています。

会社案内ビデオ

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会社沿革

  • 2016年10月
    欧州医薬品品質部門(European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare、EDQM)による初めての実地査察をクリア。
  • 2015年10月
    サイノファーム常熟(SPC)FDAによる実地査察を指摘事項なく終了。
  • 2015年06月
    アメリカFDAによる5回目の実地査察をクリア。
  • 2014年08月
    ヨーロッパEMAによる2回目の実地査察をクリア。
  • 2013年08月
    ヨーロッパEMAによる1回目の実地査察をクリア。
  • 2012年12月
    アメリカFDAに43件のDMFを登録する。全世界でのべ631件のDMFを登録する。

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